基因“魔剪”成功灭活HIV基因 望成艾滋病克星(附股)

近日，日本神户大学宣布利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖，制成了以HIV增殖所必需的两种基因Tat和Rev为标靶的工具。实验显示，该工具可使培养皿中的感染细胞基本停止产生HIV-1。这一结果表明该方法可作为治愈HIV的有效手段，带来根治艾滋病的新疗法。

近几年，“魔剪”CRISPR已成为生命科学领域炙手可热的基因编辑工具，有望在临床治疗方面攻克顽疾难症。据中商产业研究院最新报告，2016至2020年全球精准医疗市场规模将以每年15%的速率增长。预计2020年全球精准医疗市场规模将破千亿，达到1050亿美元，“基因剪刀”将是撬动千亿级大市场的一把钥匙，发展前景相当广阔。

上市公司中：

东富龙：东富龙医疗的重要参股公司伯豪生物建立基因编辑平台，目前已推出了miRNA删除功能研究服务和Crispr/cas9技术服务。

劲嘉股份：与中山大学合作基于CRISPR/Cas9技术应用于地中海贫血的研究项目，考虑到合作团队的技术处于全球领先水平，未来劲嘉有望享受基因编辑带来的巨大市场。